高通量GRAS辅料溶解度筛选

溶解药物物质的早期方法(例如使用DMSO)通常不适合需要适合于临床前和临床研究的剂量制剂。确定旨在最大化药物装载和暴露的配方方法是先决条件。确定适合口服的选择,早期的肠外或经皮给药给整个计划带来节省时间和成本效益。

辅料溶解度筛选是一种获得大量外部信息的有效方法。生物信息学研究。赋形剂溶解度筛选的基础是利用专有的预配方矩阵,包括批准用于临床前和临床使用的各种液体基GRAS/IIG制剂赋形剂的组合(包括pH调整,共溶剂,微乳液,塞德斯油,脂质和环糊精)。

通过我们独特的评价方法,有可能提供关于药物物质在广泛赋形剂中的溶解度和稳定性的信息。然后我们可以就推荐的溶解度增强方法提供建议,其设计目的是产生一个概述,以指出进一步的制剂开发步骤,例如绝对溶解度测定和在用稳定性。

通过我们独特的评价方法,有可能提供关于药物物质在广泛赋形剂中的溶解度和稳定性的信息。然后我们可以就推荐的溶解度增强方法提供建议,其设计目的是产生一个概述,以指出进一步的制剂开发步骤,例如绝对溶解度测定和在用稳定性。