我们的一系列体外ADMET模型提供高质量，准确和可重复的数据。有效周转时间，我们可以帮助加速药物发现计划。
除了我们的核心测试（列在下面），我们提供客户选择定制化验设计在一个完全保密的服务。
我们的我离体ADMET服务包括：
理化性质
- 溶解度(pH 7.4或根据要求多重pH，FaSSIFFeSSIF模拟胃液
- 原木D（摇瓶，PH7.4，）
- χd
- 体外非特异性结合
- 化学稳定性
渗透率有利于吸收率预测
分布
代谢
药物相互作用
- 环磷酸腺苷抑制
- 时间依赖性抑制（单浓度）
- PXRAhRCAR核激素受体激活
- CYP在大鼠和人肝细胞中的诱导作用
细胞毒性
- HepG2各种端点(LDH，中性红，MTS）
- 线粒体毒性