抗体药物缀合物

在这次网络研讨会上,我们来看看超越传统的药物发现:生物治疗学的新途径,,包括下一代抗体-药物联合体。

关键学习目标

  • 评价药物发现的方法,其超越了用传统的小分子抑制剂靶向蛋白结合位点;从合成和药物化学家的角度提出。
  • 对利用PROTAC(基于小分子的蛋白质水解靶向嵌合体)劫持泛素-蛋白酶体系统的治疗潜力的了解以及对使用这种策略的工业药物发现运动的洞察。
  • 了解一种位点特异性抗体-药物结合的新方法,该方法允许获得下一代抗体-药物结合物。

讨论区

提出了一种快速、简便的位点特异性抗体结合的酶化学新方法。我们重新利用微管蛋白酪氨酸连接酶(TTL)将各种非天然的酪氨酸衍生物作为小的生物正交手柄连接到纳米体和包含短微管蛋白衍生识别序列(Tub-tag)的重组抗体上。这种新颖的策略使化学选择性C端抗体修饰具有广泛的范围。我们预见在整个生命科学中有广泛的潜在应用,包括下一代抗体-药物联合体。

历史上,大多数生物活性小分子都致力于阻断生物分子之间的相互作用以产生治疗效果。这在很多情况下都很有效,但是也有内在的局限性。另一种策略是引入药物样化合物,通过将蛋白质定位在一起来激活过程。这篇演讲将描述我们小组关于Protacs的一些工作;药物样小分子,通过劫持泛素-蛋白酶体系统来催化靶蛋白的降解。这种方法提供了靶向新的生物途径的潜力,并生产新一代化合物来治疗人类疾病。

主讲嘉宾包括:

马克·雷克汉姆博士
“前言:药物化学超越抑制剂“

Jonas Helma & M.Sc博士。多米尼克·舒马赫-输卵管技术
“用于简单和快速位点特异性抗体结合的新的化学酶方法“

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